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          液相色譜法方法驗證操作詳解,手把手教你液相色譜方法驗證!

          更新時間:2022-08-17      點擊次數(shù):1441

          研究內(nèi)容

          操作過程

          一般技術(shù)要點說明

          方法摸索優(yōu)化

          目標優(yōu)化梯度條件,確定分析波長。

          1、 樣品溶劑選擇;

          2、 濾膜吸附試驗;

          3、 DAD檢測器下,波長選擇主成分最大吸收或平臺處。

          4、 分離條件選擇;

          5、 色譜柱對比;(根據(jù)情況酌定)

          6、DAD檢測器下,水、1mol/l酸、堿、氧(10%雙氧水)、光照、高溫破壞,各起始物料,中間體,輔料(制劑研究時需同時進行空白輔料破壞)等成分分離。

          1、 一般在無參考標準或標準的方法無法直接套用時,需進行此項研究內(nèi)容,如3類藥。

          2、樣品溶劑:對樣品有很好的溶解能力,實驗室自然放置穩(wěn)定存放12小時以上,與流動相有良好的互溶效果。

          3、續(xù)濾液峰面積達穩(wěn)定最大值,續(xù)濾液體積在5ml以下時較為適宜,否則需要重新篩選溶劑。

          4、破壞程度10%左右(5%—15%)為宜,2mol/l酸或堿90℃水浴12小時無破壞即視為樣品穩(wěn)定,不必再追求降解度。4500lx光照48小時,樣品粉末及溶液需要同時做。破壞后的樣品溶液及空白溶劑均需調(diào)整至流動相pH方可進樣,可避免對色譜柱產(chǎn)生不良影響。如果破壞超過20%,需要降低破壞條件。

          5、分離度良好,測定無干擾,各峰峰純度符合單峰要求。

          6、梯度變化要有*高洗脫能力過程,目的證明所有的雜質(zhì)成分均能夠被洗脫檢測。

          7、方法摸索優(yōu)化實驗一般是不上資料的,只是體現(xiàn)在實驗記錄本中,除非是沒有方法依據(jù)時,如3類藥申報時,梯度選擇及波長選擇等均需要在資料中體現(xiàn)。

          8、方法優(yōu)化完成后,最后在同一天同一人,用同一臺機器,對所有樣品進行分析測定,具有可比性。

          9、方法摸索優(yōu)化實驗采用工藝已經(jīng)確定的實驗室小試、實驗室放大樣品進行,前期用于原料合成樣品配合檢測時,可以采用大范圍的梯度洗脫進行模糊檢測分析。

          專屬性

          目的為了驗證方法對目標成分檢測的區(qū)分能力及全面的雜質(zhì)分析評價。

          DAD檢測器或適宜的通用型檢測器下,水、1mol/l酸、堿、氧(10%雙氧水)、光照、高溫破壞,各起始物料,中間體,輔料,各雜質(zhì)對照品等在同一天進行分析,可以作為申報資料中雜質(zhì)譜的論述內(nèi)容。

          1、參照上述過程進行破壞樣品制備,空白及陰性樣品都要做。

          2、分離度良好,測定無干擾,各峰峰純度符合單峰要求。

          3、梯度要有*高洗脫能力過程。

          4、以前期確定的分析條件及方法,在同一天同一人,用同一臺機器,對所有樣品進行分析測定,具有可比性。

          5、本部分數(shù)據(jù)進資料,*佳采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。

          當(dāng)色譜條件與有關(guān)物質(zhì)檢查方法相同時,專屬性實驗數(shù)據(jù)可以共用。

          出圖時主成分峰的紫外光譜圖及峰純度圖均要出圖。

          檢測限

          信噪比法,S/N≥3倍時的濃度為檢測限。

          先進空白,再進對照品濃溶液(1mg/ml),在主峰相同位置處選擇空白溶劑1—2min范圍的基線積分得出峰高,按照峰高的3倍計算樣品濃度,直接用濃溶液稀釋至目標濃度附近即可,資料中體現(xiàn)至少3張圖(空白溶劑、濃溶液、及稀釋液)。

          定量限

          信噪比法,S/N≥10倍時的濃度為定量限。

          按照基線峰高的10倍計算樣品濃度,直接用檢測限濃溶液稀釋至目標濃度附近即可,連續(xù)進樣6針,計算峰面積RSD<2%(可以放寬至5%),資料中體現(xiàn)6張圖(6張稀釋液)。與檢測限在同一天做,出圖時縱軸標尺與檢測限一致,減少審評員審圖時的信息誤導(dǎo),提高審圖效率。

          線性與范圍

          5點或7點法,酌情設(shè)置。

          1、第一個點在定量限濃度,中間點為100%濃度,最后一個點為200%濃度(160%或180%),必須采用稀釋法,不得采用調(diào)整進樣量的方式。r>0.999。

          2、采用對照品進行。

          3、線性范圍一定要將回收率試驗的*高濃度包含進去,否則回收率濃度超過線性范圍,缺乏定量依據(jù),這個錯誤非常常見。

          精密度

          同一份供試品(樣品)溶液,連續(xù)進6次。

          1、計算峰面積RSD<2%,資料中體現(xiàn)7張圖(1張空白,6張樣品液)。

          2、進資料的圖譜必須采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。

          溶液穩(wěn)定性

          與精密度在同一天穿插進行,實驗前進行良好的排序設(shè)置,能共用的圖盡量共用減少工作量。以下時間點必做(除非已知穩(wěn)定性情況可減少時間點)。

          0、4、6、8、10、12、18、24。

          1、實驗過程中可取精密度中的圖作為2h或4h,甚至6h。

          2、做7至8個時間點,在撰寫申報資料時最后以6個數(shù)據(jù)填報。

          3、溶液穩(wěn)定性數(shù)據(jù)至少做到16h穩(wěn)定(盡量做得更長時間,都是自動進樣,一個過夜就至少在12小時以上,時間太短無法證明溶液穩(wěn)定性),極特殊情況下可以采用低溫進樣器或特殊的保存方法或現(xiàn)配現(xiàn)分析等操作,但要求有數(shù)據(jù)作為支持依據(jù),方可將特殊處理方法定入標準。

          4、6個數(shù)據(jù)計算峰面積RSD<2%。

          重復(fù)性

          同一批號樣品,同一人員同法操作分別稱取2份對照品及6份供試品(樣品)溶液,各進1次。

          1、計算含量RSD<2%,資料中體現(xiàn)9張圖(1張空白,2張對照,6張樣品)。

          2、進資料的圖譜必須采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。

          中間精密度

          同一批號樣品,不同人員,不同設(shè)備,同法操作,分別稱取2份對照品及6份供試品(樣品)溶液,各進1次。推薦次日操作,避免產(chǎn)生壓針的疑問(萬一審評老師沒有注意到設(shè)備編號,所以別自找麻煩,推薦次日操作)。對照品也要重新稱取。

          與重復(fù)性的6個數(shù)據(jù),共同參與統(tǒng)計,計算12個含量數(shù)據(jù)結(jié)果,RSD<2%,資料中體現(xiàn)18張圖,其中重復(fù)性9張,次日數(shù)據(jù)9張(1張空白,2張對照,6張樣品)。進資料的圖譜必須采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。

          準確度

          采用回收率試驗方式進行,通常采用直接回收率實驗法,按照80%、100%、120%比例分別稱取樣品,同法操作,每個比例各3份樣品,各進1次。

          1、以中間精密度的含量均值作為理論含量,計算回收率,回收率變動范圍98%—102%,回收率RSD<2%,資料中體現(xiàn)12張圖(1張空白,2張對照,9張樣品)。進資料的圖譜必須采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。

          2、原料藥采用直接回收率。

          3、制劑采用加樣回收率測定:采用20片或粒制劑單位終產(chǎn)品混合研碎后,按比例稱取進行加樣回收,加樣回收率采用80%、100%、120%比例,1:1加入,加樣回收率不能達標時(輔料有吸附或干擾較大時),方可采用直接回收率回收率變動范圍98%—102%,回收率RSD<2%,資料中體現(xiàn)12張圖(1張空白,2張對照,9張樣品)。

          耐用性實驗

          改變色譜柱

          不同品牌的色譜柱,共3個品牌。比較分離度,保留時間,含量測定結(jié)果。

          如果品牌不足3個可采用多個批號或不同品牌多個批號的方式,不能采用廢柱子進行實驗。

          1、最好在同一天對倆份樣品溶液和倆份對照溶液進行。

          2、3個品牌的色譜柱共15張圖(每個色譜柱1張空白,2張對照,2個樣品各1張),各條件下的含量數(shù)據(jù)(n=6)的RSD<2%。進資料的圖譜必須采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。

          流動相比例

          流動相的低組分比例變化約±5%。

          1、最好在同一天對倆份樣品溶液和倆份對照溶液進行。

          2、3個不同比例的流動相15張圖(每個比例1張空白,2張對照,2個樣品各1張),各條件下的含量數(shù)據(jù)(n=6)的RSD<2%。進資料的圖譜必須采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。標準條件的圖譜每天都要重做,為了避免色譜柱效能下降或引起其他問題無法確認。

          流速變化

          流速±10%。

          1、最好在同一天對倆份樣品溶液和倆份對照溶液進行。

          2、3個不同流速的流動相15張圖(每個比例1張空白,2張對照,2個樣品各1張),各條件下的含量數(shù)據(jù)(n=6)的RSD<2%。進資料的圖譜必須采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。標準條件的圖譜每天都要重做,為了避免色譜柱效能下降或引起其他問題無法確認。

          不同pH

          pH值±0.2

          1、最好在同一天對倆份樣品溶液和兩份對照溶液進行。

          2、3個不同pH的流動相15張圖(每個比例1張空白,2張對照,2個樣品各1張),各條件下的含量數(shù)據(jù)(n=6)的RSD<2%。進資料的圖譜必須采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。標準條件的圖譜每天都要重做,為了避免色譜柱效能下降或引起其他問題無法確認。

          柱溫

          柱溫±5℃

          25℃、30℃、35℃

          1、最好在同一天對倆份樣品溶液和一份對照溶液進行。

          2、3個不同溫度15張圖(每個比例1張空白,2張對照,2個樣品各1張),各條件下的含量數(shù)據(jù)(n=6)的RSD<2%。進資料的圖譜必須采用生產(chǎn)線驗證的第1批樣品進行。標準條件的圖譜每天都要重做,為了避免色譜柱效能下降或引起其他問題無法確認。

          0天樣品檢測

          方法學(xué)研究結(jié)束且各項考察數(shù)據(jù)符合要求后,對3批生產(chǎn)線驗證樣品及被仿品在同一天進行檢測。此數(shù)據(jù)在申報資料產(chǎn)品檢驗報告單中體現(xiàn),且可作為穩(wěn)定性的0天數(shù)據(jù)。

          雙樣雙針。對照品也為雙樣雙針。




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